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Así mismo, en las diversas ediciones hemos contado con la colaboración de profesionales, entidades y miembros de nuestro Comité Científico en el diseño, desarrollo y asesoramiento del curso, con el enriquecimiento en conocimiento y excelencia que significa, y a las que manifestamos, una vez más, nuestro agradecimiento. Entre ellas, debemos destacar Sefifac que se incorporó al desarrollo y codirección del proyecto de Fibrodolor desde el mismo momento de su creación como sociedad científica.
Para esta edición, además de contar -un año más- con la experiencia a nivel nacional e internacional del Observatorio Internacional 4D (Mujer, Dolor, Discapacidad, Discriminación), la Plataforma GéneroDolor y otras entidades e instituciones, la Dirección es asumida íntegramente por el Consejo Académico de la Fundación FF y su Comité docente para ofrecer al profesional instrumentos para el abordaje de estas enfermedades.
También incorporamos novedades enriquecedoras como son algunos de los artículos científicos más relevantes sobre los temas del curso propuestas por los propios ponentes, y dos apartados: CiberDivulgando (conferencias monográficas; análisis y comentario de artículos científicos de actualidad por parte de expertos) y Encuentros en el Ciber (conversaciones y debates entre expertos).
Esperamos poder continuar contando con la confianza de los profesionales que parten de la base de que el ejercicio de su profesión requiere una FORMACIÓN CONTINUADA en cuanto a protección, prevención, diagnóstico, tratamientos, pronóstico… de acuerdo a la innovación y a los avances científicos en conocimiento y tecnificación, en este caso en los Síndromes de Sensibilización Central, como son el caso de la FIBROMIALGIA y el SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA.
1 Comentario
Como paciente de fibromialgia y sindrome de fatiga cronica, el dolor me acompaña todos los dias desde que me levanto hasta que me levanto. Y sí, el dolor te cambia todo. Te cambia tu vida en todos los niveles (laboral, social, familiar, personal) y eso también duele. Luchas cada dia por adaptarte y ello implica cambios que los vas haciendo (dieta, ejercicio suave, meditación, cambio de ritmo en hacer las cosas…) pero hay momentos en los que entras en esos circulos viciosos que ha dicho el conferenciante y el problema es que para salir de ellos necesitas a profesionales que conozcan de verdad lo que es vivir con esta enfermedad. Y yo me pregunto ¿estan preparados los profesionales en los servicios de salud mental para conocer nuestra realidad y lo que ello conlleva?. Yo creo que no todos. Hay muchos estudios en el ambito psicologico por lo que estoy viendo pero ¿se transmite a los profesionales de los servicios de salud mental?. ¿conocen ellos las consecuencias fisicas y mentales de nuestra enfermedad? Estoy siendo tratada desde hace tiempo, cada dos/tres meses, y cuando le hablo de cómo me siento me da la sensación de que estoy hablando en chino. Mi pregunta es ¿se lleva todo lo visto en los estudios y ensayos clinicos a la practica clinica?. Al igual que pienso yo, lo piensan todas las compañeras de la asociación a la que represento.
Felicitar al conferenciante por el conocimiento tan grande que tiene de esta enfermedad, y el interés que muestran los investigadores para aliviar y mejorar la calidad de vida de las personas que sufrimos esta enfermedad.