CiberDolor es un espacio virtual creado conjuntamente entre FUNDACIÓN FF y XARXA SOLIDARIA POR LA IGUALDAD como punto de encuentro entre individualidades y colectivos diversos que coincidan en sus inquietudes, acciones, profesión, responsabilidades… respecto de una problemática comunitaria tan relevante y, estadísticamente, tan significativa, generada por las enfermedades que provocan Dolor crónico, sea éste como característica principal de la enfermedad (caso de la Fibromialgia) y/o que comporte también una Fatiga crónica u otra causa.  

CiberDolor presta especial atención a colectivos que a la problemática general en los ámbitos personales, familiares, profesionales, laborares, económicos y sociales, unen el de pertenecer a colectivos en situación de mayor vulnerabilidad, como ser Mujer, que el dolor crónico le comporte alguna Discapacidad, llevarla a una situación de Aíslamientoy/o de Pobreza, u otras formas de Discriminación .

Teniendo en cuenta que hablamos de enfermedad, de dolor y/o fatiga crónicos, de problemática social y comunitaria, todo ello dentro de un paquete que incide en la Pérdida de calidad de vida personal y del entorno más inmediato en primera instancia, pero también generador, necesariamente, de un desequilibrio en el ecosistema social al que pertenece, CiberDolor pretende utilizar las TIC’s para trasladar al mundo virtual el carácter multidisciplinar y transnacional de Fundación FF y laXarxa para crear Sinergias entre colectivos que, sea por sus objetivos, responsabilidades públicas, formación y ejercicio de su profesión, investigación, voluntariado o en la lucha por la igualdad, puedan incidir, también, en los principales Agentes sociales, sobre los que recae la responsabilidad colectiva de revertir Desigualdades entre ciudadanos.

Entre los diversos colectivos a los que CiberDolor dirige su voz y busca su complicidad en la creación y/o potenciación de su responsabilidad, señalaremos

• Los responsables de la planificación, gestión y control de las políticas sanitarias y sociales para asegurar los principios de Equidad, Accesibilidad e Igualdad en los servicios sanitarios, así como de Justicia en la aplicación de los Derechos Sociales
• Los profesionales en el ejercicio de su profesión, anteponiendo su juramento hipocrático a apriorismos, actitudes o carencias actualmente de tecnología en la medición y valoración del dolor
• Los investigadores y grupos de investigación (a nivel nacional e internacional) como esperanza de futuro que son para tantos enfermos que desean recuperar su salud o, al menos, acceder a mejores y efectivos tratamientos, aplicados a guías clínicas y con acciones de prevención y de diagnósticos precoces
• Las Universidades, como fuentes de conocimiento y de formación de los profesionales, pero también como generadores de cambios en los paradigmas
• La sociedad civil, para que cumplan con su compromiso como sociedad en la lucha por los derechos de todos sus integrantes, valorando, así mismo, el trabajo que se realiza desde el voluntariado de las asociaciones de enfermos. 
• Empresas y sindicatos, con un pacto para no expulsar del mercado de trabajo a personas válidas aunque necesiten condiciones y adaptaciones de trabajo; o que luchen por las que la enfermedad les ha obligado a dejar de aportar su trabajo y necesitan pasar a percibir justas prestaciones sociales.